智通財經APP獲悉，Moderna(MRNA.US)週四美股盤前宣佈，預計2025年的銷售額將在25億美元至35億美元之間，並預測新產品的推出將推動2026年至2028年期間收入的年均增長率達到25%。上個月該公司預計今年銷售額將在30億美元至35億美元之間，這將是自2020年底Moderna推出其新冠疫苗(該公司首款商業產品)以來的最低年收入。根據倫敦證券交易所的數據，分析師平均預計Moderna在2024年和2025年的收入將分別達到32.7億美元和37.4億美元。然而，這一預測發佈後，Moderna的股價在盤前交易中下跌超過8%，至72.59美元。
Moderna首席財務官詹姆斯·莫克(James Mock)表示，2024年的預測反映了美國新冠和呼吸道合胞病毒(RSV)市場的不確定性，以及公司預計到2027年獲批的10種新產品將在2028年開始產生有意義的收入。他補充稱：“對於2025年，我們可能會假設一些新產品獲得批准，但並不假設它們會帶來太多收入。”
這家位於馬薩諸塞州劍橋的公司一直在依靠其新型mRNA疫苗的收入，包括其RSV疫苗mRESVIA，以彌補自疫情結束以來其新冠疫苗收入的下降。Moderna表示，根據後期試驗的新數據，公司計劃今年向美國食品和藥物管理局(FDA)提交申請，將其RSV疫苗的批准範圍擴大到60歲以下的高危成年人。
去年5月，FDA批准了Moderna的mRESVIA疫苗用於治療60歲或以上成年人的呼吸道合胞病毒相關下呼吸道疾病，與葛蘭素史克(GSK.US)的競爭疫苗以及輝瑞(PFE.US)的疫苗展開競爭。
此外，Moderna還表示，已放棄向FDA提交的單獨流感疫苗快速審批申請，轉而專注於其預防新冠病毒和流感的聯合疫苗的申請，並計劃於今年提交該申請。Moderna表示，mRESVIA滿足了所有免疫反應目標，並且對18歲及以上免疫系統受損的成年人來說是安全且耐受性良好的，但沒有提供有關新研究結果的更多細節。
在其他疫苗方面，輝瑞公司8月份表示，其Abrysvo疫苗去年獲得批准，可供60歲以上的成年人使用，在18歲及以上的高危成年人中產生了強烈的免疫反應。今年6月，美國食品藥品監督管理局(FDA)將葛蘭素史克公司的Arexvy疫苗的使用範圍擴大到了50至59歲的成年人。同月，美國疾病控制與預防中心(CDC)建議所有75歲以上的成年人以及60至74歲且因醫療狀況而患嚴重呼吸道合胞病毒風險較高的人接種呼吸道合胞病毒疫苗。
Moderna還表示，在一項新研究中，其獨立流感疫苗與葛蘭素史克的Fluarix相比，達到了免疫反應目標;在一項針對老年人的延伸研究中，與賽諾菲(SNY.US)的疫苗相比，其獨立流感疫苗在所有流感病毒株中均達到了免疫反應目標。該公司計劃今年啓動流感疫苗的功效研究。