智通財經APP獲悉，禮來(LLY.US)週四宣佈，其胰島素周製劑efsitora在QWINT-1和QWINT-3兩項臨牀3期試驗中達到了主要終點，表明這是一種對2型糖尿病成人患者來說更方便的治療方案。
據悉，QWINT-1試驗持續52周，納入了首次使用基礎胰島素的2型糖尿病成人患者。臨牀數據顯示，在第52周時，efsitora組患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)降低了1.31%，而甘精胰島素(glargine)組患者的HbA1c降低了1.27%，顯示出非劣效性。該試驗達到了主要終點。
QWINT-3試驗持續78周，納入了目前接受基礎胰島素治療的2型糖尿病成人患者。臨牀數據顯示，在第26周時，efsitora組患者的糖化血紅蛋白(HbA1c)降低了0.86%，而德谷胰島素(degludec)組患者的HbA1c降低了0.75%，顯示出非劣效性。該試驗同樣達到了主要終點。
禮來表示，在這兩項試驗中，efsitora的總體安全性和耐受性與基礎胰島素一致。該公司計劃在未來的醫療活動中分享詳細的結果，並將其提交給同行評議的期刊發表。
禮來負責產品開發的高級副總裁Jeff Emmick表示：“每週一次的簡易固定劑量的efsitora可以使糖尿病患者更容易開始和管理胰島素治療，同時減少對日常生活的影響。”
資料顯示，儘管每日注射胰島素已被證明有效，但對於許多患者來說，頻繁的注射是一種負擔。禮來開發的每週一次注射胰島素efsitora旨在通過減少注射頻率，提升患者的生活質量。
值得一提的是，在今年5月，禮來公佈了efsitora在QWINT-2和QWINT-4兩項臨牀3期試驗中的積極數據，與全球最常用的每日基礎胰島素相比，efsitora顯示出不遜色的HbA1c降低效果。