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賽諾菲安萬特(SNY.US)藥物在兩項複發性多發性硬化症試驗中未達到主要終點

發布 2024-9-2 下午08:32
© Reuters.  賽諾菲安萬特(SNY.US)藥物在兩項複發性多發性硬化症試驗中未達到主要終點
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智通財經APP獲悉,賽諾菲安萬特(SNY.US)的多發性硬化症(MS)候選藥物托勒布替尼(tolebrutinib)沒有達到兩項研究的主要終點。在GEMINI 1和GEMINI 2研究中,與賽諾菲的Aubagio(一種嘧啶合成抑制劑,用於治療複發性多發性硬化症)相比,該藥沒有顯著降低年化複發率。

然而,托勒布替尼確實達到了HERCULES 3期研究的主要終點,即延遲非複發性繼發性進展性多發性硬化症的確認殘疾進展的發作,目前尚無批准的治療方法。

由於另一種流行的多發性硬化症藥物Aubagio面臨仿製藥競爭,這家法國製藥商一直在多發性硬化症領域尋求多個機會。

賽諾菲仍在珀爾修斯(PERSEUS) 3期研究中測試托勒布替尼,以治療原發性進展性多發性硬化症,並評估確認殘疾進展的發病時間。預計研究結果將於2025年公佈。

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