智通財經APP訊,神州細胞(688520.SH)發佈公告,近日,北京神州細胞生物技術集團股份公司控股子公司神州細胞工程有限公司(簡稱“公司”)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意公司自主研發的產品SCT520FF注射液開展用於新生血管性年齡相關性黃斑變性適應症的臨牀試驗。
SCT520FF產品爲公司以差異化競爭優勢爲目標自主研發的抗血管生成生物藥。
智通財經APP訊,神州細胞(688520.SH)發佈公告,近日,北京神州細胞生物技術集團股份公司控股子公司神州細胞工程有限公司(簡稱“公司”)收到國家藥品監督管理局覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意公司自主研發的產品SCT520FF注射液開展用於新生血管性年齡相關性黃斑變性適應症的臨牀試驗。
SCT520FF產品爲公司以差異化競爭優勢爲目標自主研發的抗血管生成生物藥。