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聯邦制藥(03933):1類創新藥UBT251注射液已完成在中國健康受試者的Ia期臨牀研究

發布 2024-8-12 下午09:43
© Reuters.  聯邦制藥(03933):1類創新藥UBT251注射液已完成在中國健康受試者的Ia期臨牀研究

智通財經APP訊,聯邦制藥(03933)發佈公告,公司全資附屬公司聯邦生物科技(珠海橫琴)有限公司自主研發的 1 類創新藥 UBT251 注射液已完成在中國健康受試者的 Ia 期臨牀研究。本研究採用隨機、雙盲、安慰劑對照,劑量遞增的試驗設計,旨在評估在健康受試者中單次皮下注射 UBT251 的安全性、耐受性、藥代動力學和藥效動力學。

本研究結果顯示,單次給藥後各劑量組安全性和耐受性良好,無一例受試者煺出,未發生嚴重不良事件,常見副反應爲輕到中度的食慾減煺和胃腸道相關不良事件。1.0~4.5mg劑量範圍內,UBT251暴露增加比例與劑量增加比例基本一致,呈線性藥代動力學特徵,各劑量組半衰期平均值爲137~170h,支持一週一次注射給藥。1.0~4.5mg劑量範圍內,受試者體重較基線明顯下降,最大降低幅度(Emax)平均值範圍爲-3.19~-4.80kg,明顯優於安慰劑組。

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