智通財經APP獲悉，葛蘭素史克(GSK.US)和其他製藥商請求對特拉華州允許Zantac致癌訴訟繼續審理的裁決提出上訴。據瞭解，該裁決允許超過7萬起聲稱胃灼熱藥物Zantac會導致癌症的訴訟繼續審理。這一裁決導致葛蘭素史克股價大跌。
如果特拉華州高等法院的法官Vivian Medinilla批准了包括輝瑞(PFE.US)、賽諾菲 (SNY.US)和勃林格殷格翰在內的公司提出的上訴請求，上訴將直接提交到特拉華州最高法院。葛蘭素史克表示，如果法官拒絕上訴請求，這些公司將直接要求最高法院審理此案。
這些公司都在不同的時間出售了Zantac，它們認爲Medinilla應該批准它們的動議，從而阻止原告提供Zantac致癌的專家證詞。這將有效地結束特拉華州的所有訴訟，儘管全美絕大多數Zantac訴訟都懸而未決。
葛蘭素史克週一還宣佈，一位聲稱因服用Zantac而患上乳腺癌的女性在開庭前不久放棄了訴訟。
葛蘭素史克在一份聲明中表示，它沒有與這位名叫Eugenia Kasza的女性達成和解。
Kasza案本該成爲第二起進入庭審階段的針對Zantac的案件，第一起案件上月以葛蘭素史克和勃林格殷格翰勝訴告終。另一起案件在5月23日開庭前不久被法官駁回。
據報道，賽諾菲已就約4000起Zantac案件達成和解，輝瑞已就逾1萬起案件達成和解。
Zantac於1983年首次獲批，並在1988年成爲世界上最暢銷的藥物之一，也是首批年銷售額超過10億美元的藥物之一。它最初由葛蘭素史克的前身公司銷售，後來陸續賣給其他公司。
2019年，在一些藥片中檢測到致癌物質NDMA後，一些製造商和藥店停止了Zantac的銷售。一些測試表明，Zantac的有效成分雷尼替丁會隨着時間的推移或受熱降解爲NDMA。
美國食品和藥物管理局(FDA)要求製藥商在2020年將該藥撤出市場。面對越來越多的訴訟，製藥商堅持認爲，沒有證據表明Zantac使使用者暴露於有害水平的NDMA。
這些公司在2022年取得了重大勝利，當時另一名法官駁回了大約5萬起類似訴訟。一些原告正在對這一裁決提出上訴。