智通財經APP獲悉，6月4日，西比曼宣佈在2024年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上以口頭報告的形式公佈了C-CAR031首次人體IIT(由研究者發起的臨牀試驗)的初步安全性和有效性結果。報告顯示了C-CAR031在經過多線治療的晚期肝癌(HCC)患者中(先前接受過1-6線治療)中可控的安全性和令人鼓舞的抗腫瘤活性。在中位隨訪9.03個月時，在所有劑量水平(DLs)的患者中實現了91.3%的疾病控制率(DCR)和56.5%的客觀緩解率(ORR)，在DL4的患者中，ORR爲75.0%。
資料顯示，C-CAR031爲一款新型GPC3靶向CAR-T，基於西比曼和阿斯利康(AZN.US)的聯合開發協議在中國共同開發。本次公佈的1期臨牀研究目前正在中國進行，旨在評估C-CAR031注射液在不可切除肝細胞癌患者中的安全性和抗腫瘤活性。截至2024年3月14日，共有24例患者接受了4個劑量水平(DL)的C-CAR031輸注。83.3%(20/24例)的患者具有肝外轉移病竈。既往接受治療線數的中位數爲3.5(範圍：1～6)。
西比曼生物董事長兼首席執行官劉必佐先生表示，他們對C-CAR031在晚期肝細胞癌患者中的首次臨牀結果感到鼓舞。今天呈現的早期數據提供了令人信服的概念驗證，有望重新定義HCC和其他GPC3表達實體腫瘤的治療模式。