智通財經APP訊，荃信生物-B(02509)發佈公告，於2024年5月29日，公司自主研發的QX005N注射液結節性癢疹(PN)III期臨牀試驗(登記號：CTR20241660)達成首例受試者入組，這是國內首個由中國企業開展的針對PN適應症的III期臨牀試驗。2024年1月31日，QX005N被國家藥品監督管理局藥品審評中心納入突破性治療品種名單，對應適應症即爲PN。
本試驗是一項評價QX005N在治療PN成人受試者中的有效性和安全性的多中心、隨機、雙盲、安慰劑對照的III期臨牀研究，其主要研究目的是評估QX005N在PN受試者中對瘙癢緩解的有效性。在此前針對PN的II期臨牀研究中，QX005N各組(300mg組、450mg組、600mg組)第16周最嚴重瘙癢數字評定量表(WI-NRS)有效受試者比例均明顯高於安慰劑組，差異具有統計學意義，且整體安全性、耐受性良好。
PN是一種慢性瘙癢性、炎症性皮膚疾病，其臨牀表現爲高度角化、對稱分佈於四肢伸側的瘙癢性丘疹和結節。瘙癢引起搔抓使本疾病變得愈加嚴重。長期頑固性瘙癢給患者心理帶來嚴重的影響，並極大降低患者的生活品質。目前該病病因不明，皮膚疾病、系統性疾病、神經或精神/心理因素等均可誘發PN發生。根據弗若斯特沙利文的資料，2022年中國PN患者數量約爲200萬人。該疾病存在迫切且巨大的未滿足臨牀需求。
QX005N是一款以人IL-4受體α亞基(IL-4Rα)爲靶點的創新型人源化單克隆抗體，其通過與IL-4Rα特異性結合，阻斷IL-4Rα與IL-4以及IL-13的結合，同時抑制IL-4和IL-13介導的信號通路與生物學效應，從而對2型炎症過敏性疾病發揮治療作用。QX005N注射液已獲得用於治療成人中重度特應性皮炎、12-17歲青少年特應性皮炎、PN、慢性鼻竇炎伴有鼻息肉、慢性自發性蕁麻疹、哮喘及慢性阻塞性肺疾病等適應症的7項IND許可。2024年5月10日，QX005N針對成人中重度特應性皮炎的III期臨牀試驗達成首例受試者入組。