智通財經APP訊，博安生物(06955)發佈公告，公司自主研發的腫瘤領域地舒單抗注射液(120mg)-博洛加®已獲中國國家藥品監督管理局批准上市，用於治療不可手術切除或者手術切除可能導致嚴重功能障礙的骨鉅細胞瘤，包括成人和骨胳發育成熟(定義爲至少1處成熟長骨且體重≥45kg)的青少年患者。
博洛加®是安加維®(英文商品名：XGEVA®)的生物類似藥，其研發過程嚴格遵循中國、美國、歐盟、日本的生物類似藥相關指導原則，通過藥學、非臨牀、人體藥代動力學、臨牀有效性一系列逐步遞進的研究，科學、完整的確證了其與原研參照藥的整體相似性;二者在質量、安全性和有效性上高度相似，無臨牀意義上的差異。博洛加®與安加維®在中國的兩項關鍵臨牀研究中進行了頭對頭比對，其中Ⅰ期臨牀研究結果在國際期刊《Journal of Bone Oncology》上發表，Ⅲ期臨牀研究結果在2023年美國臨牀腫瘤學會(ASCO)年會上以壁報形式展示。公司也在推進博洛加®用於實體腫瘤骨轉移和多發性骨髓瘤適應症的中國上市工作。
中國市場以外，公司亦在積極同步推進其國際臨牀和註冊。在歐洲進行的Ⅰ期臨牀試驗已經完成;歐美日國際多中心Ⅲ期臨牀試驗已完成全部受試者入組。臨牀試驗完成後，博安生物將分別向歐洲藥品監督管理局(EMA)、美國食品藥品監督管理局(FDA)、日本醫藥品醫療器械綜合機構(PMDA)提交上市申請，計劃在全球更多國家和地區上市該產品。
公告稱，在龐大的患者需求以及良好的臨牀價值等多種因素的共同推動下，博洛加®在全球範圍內將具有廣闊的市場前景。