智通財經APP獲悉,5月24日,康方生物(09926)最新迴應,ASCO披露的依沃西治療EGFR-TKI治療進展的EGFR突變的非小細胞肺癌研究(AK112-301研究)的無進展生存期(PFS)對應的HR達0.46,數據結果結果優異,這是評估臨牀研究結果的核心數據,目前AK112-301對應的適應症,在5月24日已經獲得國家藥監局的批准上市。同時,憑藉優異的數據結果,已經被2024 ASCO大會接受爲口頭報告,按主辦方規劃將在6月1日向全球發表。
智通財經APP獲悉,5月24日,康方生物(09926)最新迴應,ASCO披露的依沃西治療EGFR-TKI治療進展的EGFR突變的非小細胞肺癌研究(AK112-301研究)的無進展生存期(PFS)對應的HR達0.46,數據結果結果優異,這是評估臨牀研究結果的核心數據,目前AK112-301對應的適應症,在5月24日已經獲得國家藥監局的批准上市。同時,憑藉優異的數據結果,已經被2024 ASCO大會接受爲口頭報告,按主辦方規劃將在6月1日向全球發表。