智通財經APP訊，來凱醫藥-B(02105)發佈公告，集團已獲得美國食品和藥品管理局就 LAE 002( afuresertib ， 一 種 AKT 抑 制 劑 )聯 合 LAE 001( CYP17A1 / CYP11B2雙重抑制劑 )針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者進行III期臨牀試驗方案的批准。
公司於2021年6月在美國和2022年9月在韓國啓動了LAE201針對經過標準治療後的 m CRPC患者的國際多中心II期臨牀試驗。該試驗是一項開放標籤、劑量遞增和劑量擴展研究，旨在評估該組合候選藥物的療效和安全性。該研究對m CRPC患者顯示出積極的治療效果。截至2023年11月21日，在II期推薦劑量下，入組了40名在 1 – 3 線 標 準 治 療 中 出 現 進 展 的 患 者 ， 其 中 包 括 至 少 接 受 過 1 線 阿 比 特 龍 或 第 二 代 AR拮抗劑治療的患者，中位r PFS爲8.1個月。這與過去標準治療下m CRPC患者的中位r PFS爲2至4個月相比，是一個顯著的改善。該聯合療法普遍耐受性良好，治療期間出現的不良事件可控，且可在常規治療後恢復。公司已與美國FDA討論了隨後的III期關鍵試驗設計，並於2024年5月獲得了試驗方案的批准。
集團計劃將這種精準療法帶給需要新型治療選擇的m CRPC患者。