智通財經APP訊,泰恩康(301263.SZ)發佈公告,公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的枸櫞酸西地那非口崩片《藥品註冊證書》。
西地那非爲5型磷酸二酯酶選擇性抑制劑,用於治療勃起功能障礙,具有起效迅速、療效確切等優勢,是目前男性勃起功能障礙應用最廣泛的治療藥物,枸櫞酸西地那非及其片劑由美國輝瑞公司研製開發,1998年經美國FDA批准首次在美國上市,商品名爲萬艾可(Viagra),是第一個在美國獲准使用的口服治療男性勃起功能障礙的藥物。枸櫞酸西地那非口崩片爲美國輝瑞公司開發的西地那非迭代劑型,2019年在中國批准進口。
公司全資子公司山東華鉑凱盛生物科技有限公司於近日收到國家藥品監督管理局簽發的甲磺酸雷沙吉蘭片《藥品註冊證書》。
甲磺酸雷沙吉蘭片是目前國際上常用的抗帕金森病藥物,具有選擇性的第2代不可逆單胺氧化酶(MAO-B)抑制劑,雷沙吉蘭通過與MAO-B不可逆地結合,阻止腦中多巴胺的分解,增加突觸間隙多巴胺的水平,從而有效控制帕金森病的症狀。