智通財經APP獲悉，香港行政長官李家超表示，新藥審批機制即“1+”機制已於去年11月生效，容許具有香港本地臨牀數據支持的特定新藥，在獲得一家參考藥物監管機構的批准，便可以在香港申請註冊。他稱，這將加強香港的藥物評估能力、專業知識及軟硬件，同時將確保所有藥物註冊，都滿足安全和有效性的要求。
李家超說，香港長遠目標是建立一個國際公認的藥品和醫療註冊機構，而在臨牀試驗方面，香港將於今年稍後在“河套深港科技創新合作區”成立“大灣區國際臨牀試驗所”，爲醫藥研發機構提供臨牀試驗支援平臺，同時將鼓勵進一步加速臨牀應用新藥、醫療器械，帶動醫療相關產業發展產品測試。
此外，香港政務司司長陳國基曾表示，香港特區政府會繼續加強醫護人手供應及訓練，並支持香港醫管局努力招聘更多香港本地和非香港本地培訓的醫生。香港亦與中國內地進行交流，超過100名醫護專業人員已在大灣區醫療人才交流計劃下開展交流。
他表示，在政策層面上，香港特區政府會將香港建設成爲健康和醫療創新樞紐，現時正加強香港藥物和醫療設備監管制度，包括支持臨牀試驗，而香港醫管局最近成立“中央臨牀研究及創新辦公室”，可促進科學研究。