智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)於近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意HLX22(即抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌(簡稱“該治療方案”)開展臨牀試驗的函。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該治療方案的III期臨牀試驗。
智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(以下合稱“復宏漢霖”)於近日收到美國FDA(即美國食品藥品監督管理局)關於同意HLX22(即抗人表皮生長因子受體-2(HER2)人源化單克隆抗體注射液)聯合曲妥珠單抗及化療一線治療HER2陽性的晚期胃癌(簡稱“該治療方案”)開展臨牀試驗的函。復宏漢霖擬於條件具備後於美國開展該治療方案的III期臨牀試驗。