智通財經APP獲悉，4月16日，據NMPA官網顯示，禮來(LLY.US)巴瑞替尼片新適應症國內獲批上市(受理號：JXHS2300005)。據瞭解，巴瑞替尼是禮來和 Incyte 公司聯合開發的口服 JAK 抑制劑，2018 年在美國獲批類風溼關節炎適應症，隨後又拓展冠狀病毒感染、斑禿適應症，2022年6月獲批用於治療嚴重斑禿成人患者，使其成爲FDA批准用於治療斑禿的首款口服斑禿療法，也支持着巴瑞替尼在美國市場的持續發力。
在國內，巴瑞替尼於2019年7月在國內獲批上市，用於治療成人中重度活動性類風溼關節炎。去年 3 月獲批斑禿新適應症。據 Insight 數據庫顯示，巴瑞替尼在國內已啓動 9 項 III 期臨牀試驗，除已獲批適應症外，還包括系統性紅斑狼瘡、幼年特發性關節炎等。
此前，禮來公佈了巴瑞替尼治療幼年特發性關節炎(JIA)患者的 III 期 JUVE-BASIS 研究結果表明，巴瑞替尼在難治性 JIA 患者中顯示出了良好的療效與安全性。