智通財經APP獲悉，經過數月的審查，歐盟藥品監管機構——歐洲藥品管理局(EMA)在當地時間週五宣佈，自殺傾向或念頭與諾和諾德(Novo Nordisk)所銷售的司美格魯肽(Semaglutide，GLP-1受體激動劑之一)等減肥藥之間沒有聯繫。EMA表示，根據該機構的調查和接受藥物治療的超重和2型糖尿病患者的電子健康記錄，最終的結果不支持使用“GLP-1受體激動劑與這種風險之間的因果關係”。
據瞭解，該最新的公告是在本週EMA藥物警戒風險評估委員會(PRAC)會議之後所正式發佈，可能將消除丹麥醫藥巨頭諾和諾德以及其在減肥藥物領域的主要競爭對手禮來(LLY.US)所面臨的主要威脅。
早在2023年7月，EMA對與司美格魯肽和利拉魯肽(liraglutide)有關的導致自殺念頭和自殘報告展開了調查，這兩種藥物分別是諾和諾德旗下的暢銷“減肥神藥”Wegovy/Ozempic和Saxenda的主要活性成分。
後來，該調查擴大到減肥藥市場上的其他GLP-1受體激動劑，比如禮來旗下的重磅糖尿病治療藥物Trulicity、賽諾菲(Sanofi)旗下的Suliqua和阿斯利康旗下的Bydureon。根據最最新的發現，PRAC表示，製藥商們不需要更新產品信息來反映風險。
諾和諾德與禮來這兩大減肥藥巨頭所推出的Wegovy以及Zepbound無比強勁的需求態勢，可謂是“GLP-1”以及“減肥神藥”這兩大關鍵詞頻繁登上國際新聞頭條的核心驅動力。
高盛的一份預測報告則顯示，到2030年，全球抗肥胖藥物市場的年銷售額可能會增長到1000億美元左右，而2023年早些時候的年銷售額僅僅爲60億美元。高盛的預測基於2030年大約1500萬美國成年人接受抗肥胖藥物治療進行慢性減肥管理，而美國將有約1.05億屬於醫學意義上肥胖或超重的成年人。分析人員將糖尿病患者排除在肥胖預測之外。世界肥胖聯合會 (WOF) 預計到 2035 年，超過40億人(佔世界人口規模的一半以上)可能患有不同程度的肥胖症。