智通財經APP訊，和黃醫藥(00013)發佈公告，該集團今日宣佈將於 2024 年 4 月 5 日至 10 日在美國加利福尼亞州聖地亞哥召開的美國癌症研究協會(AACR)2024 年年會上公佈和黃醫藥自主研發的化合物的數項研究的最新及更新後的數據。
新型、強效、具有差異化的 menin-MLL 抑制劑 HMPL-506 的初步臨牀前數據將於大會公佈，用於治療特定類型的急性白血病。 與其他五種正處於臨牀開發階段的 menin 抑制劑相比，HMPL-506 在 MLL 重排和 NPM1 突變的白血病細胞系模型中顯示出更強的抑制活性。此外，在體外和體內試驗中 HMPL-506 與阿扎胞苷(azacytidine)、維奈克拉(venetoclax)或吉瑞替尼(gilteritinib)聯用在 MLL 重排的白血病中均起到協同抗腫瘤作用。 該在研候選藥物表現出良好的藥代動力學特徵、高選擇性和低心臟毒性風險。 HMPL-506 的 I 期研究計劃於 2024 年下半年展開。
新型 CD38 靶向抗體偶聯藥物(ADC)HMPL-A067 (HMA800067)的初步臨牀前數據亦將公佈，這是一種以達雷妥尤單抗(daratumumab)與細胞毒類載荷一甲基澳瑞他汀 E (Monomethyl auristatin E ，MMAE)通過新型連接子偶聯的藥物。其在多個 B 細胞惡性腫瘤模型中，包括達雷妥尤單抗耐藥的腫瘤模型中，均顯示出顯著優於達雷妥尤單抗的抗腫瘤活性。
其他公佈的數據包括 ERK 1/2 抑制劑 HMPL-295 的臨牀前數據; Syk 抑制劑索樂匹尼布(sovleplenib)治療淋巴瘤患者的早期臨牀數據; VEGFR 抑制劑呋喹替尼(fruquintinib)和 MET 抑制劑賽沃替尼(savolitinib)全球研究的更多臨牀數據; 以及數項研究者發起的呋喹替尼以及 VEGFR/CSF-1R/FGFR 抑制劑索凡替尼(surufatinib)的研究。