智通財經APP訊,科興製藥(688136.SH)發佈公告,近日,公司全資子公司深圳科興藥業有限公司(以下簡稱“深圳科興”)研發的人干擾素α 1b吸入溶液III期臨牀研究成功完成首例受試者入組給藥。
公司人干擾素α 1b吸入溶液適應症爲小兒呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛細支氣管炎)。公司圓滿完成人干擾素α 1b吸入溶液I期臨牀的劑量爬坡研究和肺泡灌洗研究,結果顯示肺局部藥物濃度高,系統暴露低,人干擾素α 1b吸入溶液霧化吸入能直達病竈部位(肺部),且入血量低,安全性好。本次人干擾素α 1b吸入溶液III期臨牀試驗首例受試者成功入組,對公司近期的財務狀況、經營業績不構成重大影響。