智通財經APP獲悉，3月29日，中國證監會公佈境外發行上市備案補充材料要求(2024年3月22日—2024年3月28日)，其中，公示提到要求派格生物補充說明是否存在控股股東及認定依據等情況。據港交所2月23日披露，派格生物向港交所主板提交上市申請，中金公司爲其獨家保薦人。此前2021年8月，派格生物曾向上交所科創板提交上市申請，隨後公司於2022年4月撤回上市申請。
具體來看，中國證監會公示指出，請派格生物就以下事項補充說明，請律師進行覈查並出具明確的法律意見：
一、請說明:（1）公司是否存在控股股東及認定依據;（2）2020年9月以來歷次股權變動價格的定價依據及公允性，包括但不限於2020年9月不同股東股權轉讓對價差異較大的原因、2020年11月新增註冊資本與第三次股權轉讓對價差異較大的原因。
二、請列表補充說明按擬發行最大股份數量（含行使超額配售權）發行前後各股東持股比例變化情況，以及本次發行後公司控制權是否發生變更。
三、請說明:（1）履行國有股東標識管理程序的進展情況；（2）上海蘇頡企業管理諮詢合夥企業（有限合夥）工商變更登記手續辦理進展情況。
四、請說明研發過程中收集及儲存的數據信息類型、規模、來源、使用情況，是否涉及向第三方、向境外提供個人用戶信息，上市前後個人信息保護和數據安全的安排或措施。
五、請說明本次申請“全流通”股東所持股份是否存在被質押、凍結或其他有爭議的情形，是否按規定予以披露。
六、請說明:（1）前期申請A股上市的相關情況，以及是否存在對本次發行上市產生重大影響的事項;（2）公司保薦機構於近期遞交A股IPO輔導報告，請說明A股上市計劃安排。
招股書顯示，派格生物成立於2008年，是一家專注於自主研究及開發慢性病創新療法的生物技術公司，重點關注代謝紊亂領域。公司已自主開發一款核心產品及其他五款候選產品，以把握2型糖尿病(T2DM)、肥胖症、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、阿片類藥物引起的便祕(OIC)及先天性高胰島素血癥等常見慢病及代謝疾病的巨大市場機會。
派格生物的核心產品PB-119是一款自主研發、接近商業化階段的長效GLP-1受體激動劑，主要用於T2DM及肥胖症的一線治療。在過去十年中，GLP-1受體激動劑被推薦爲 T2DM的一線治療，被證明具有明顯的改善血糖控制、減重和保護心血管的益處。