智通財經APP訊,恆瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,公司收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的認證函,公司項目注射用SHR-A1921獲得美國FDA授予快速通道資格,這是公司第3款產品獲得美國FDA快速通道資格認定。據悉,該藥品擬定適應症(或功能主治):用於治療鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌。
智通財經APP訊,恆瑞醫藥(600276.SH)發佈公告,公司收到美國食品藥品監督管理局(簡稱“FDA”)的認證函,公司項目注射用SHR-A1921獲得美國FDA授予快速通道資格,這是公司第3款產品獲得美國FDA快速通道資格認定。據悉,該藥品擬定適應症(或功能主治):用於治療鉑耐藥復發上皮性卵巢癌、輸卵管癌及原發性腹膜癌。