智通財經APP訊，復星醫藥(600196.SH)發佈2023年年度報告，報告期內公司實現營業收入414億元，歸屬於上市公司股東的淨利潤23.86億元，歸屬於上市公司股東的扣除非經常性損益的淨利潤20.11億元，基本每股收益0.89元/股。
董事會決議通過的本報告期利潤分配預案或公積金轉增股本預案擬提請股東大會批准向權益分派實施公告指定的股權登記日可參與分配的股東每10股派發現金紅利人民幣2.7元(稅前)。
不含新冠相關產品，報告期內集團營業收入同比增長約12.43%，其中：漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、注射用曲妥珠單抗(中國境內商品名：漢曲優)、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)等重點品種收入保持快速增長。
報告期內，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、漢曲優(注射用曲妥珠單抗)及曲妥珠單抗原液、蘇可欣(馬來酸阿伐曲泊帕片)及新進入國家醫保目錄(2023年3月正式執行)的歐泰樂(阿普米斯特片)和奧康澤(奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊)收入快速增長;同時，漢斯狀(斯魯利單抗注射液)、旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)、倍穩(鹽酸凱普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)、一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)等多個新品種/新適應症獲批上市，持續豐富本集團在創新藥領域的產品佈局，優化產品結構。
2022年3月獲批上市的漢斯狀於報告期內實現收入11.20億元(同比增長230.20%)、注射用曲妥珠單抗實現收入27.49億元(同比增長58.19%)、蘇可欣實現收入9.22億元(同比增長19.67%)，歐泰樂(阿普米司特片)和奧康澤(奈妥匹坦帕洛諾司瓊膠囊)等納入國家醫保目錄(2023年3月正式執行)。
報告期內，集團自主研發的首款生物創新藥漢斯狀(斯魯利單抗注射液)於中國境內新增獲批兩項適應症(即廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)、食管鱗狀細胞癌(ESCC))，成爲全球首個獲批用於一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1單抗藥品，此外，斯魯利單抗注射液(PD-1抑制劑)亦已獲印度尼西亞食品藥品監督管理局(BPOM)批准用於治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)，系該產品首次於海外市場獲批上市，也是首個在東南亞國家獲批上市的國產PD-1單抗;合營公司復星凱特的奕凱達(阿基侖賽注射液)於中國境內新增獲批二線適應症(用於一線免疫化療無效或在一線免疫化療後12個月內復發的成人大B細胞淋巴瘤(r/rLBCL))，可惠及更多一線免疫化療無效或復發的患者。
報告期內，集團獲獨家商業化許可的4款產品分別於中國境內獲批上市，包括我國自主研發的首款鉀離子競爭性酸阻滯劑(P-CAB)倍穩(鹽酸凱普拉生片)、長效重組人粒細胞集落刺激因子產品珮金(拓培非格司亭注射液)、新一代擬鈣劑旁必福(鹽酸依特卡肽注射液)以及創新晶型的心衰和高血壓治療藥物一心坦(沙庫巴曲纈沙坦鈉片)。近年來，集團積極參與國家醫保談判工作，提高相關疾病領域用藥在中國境內的可及性，切實降低患者用藥負擔，以期使更多患者通過規範治療來提升生存及生活質量，其中，倍穩(鹽酸凱普拉生片)、珮金(拓培非格司亭注射液)於2023年12月被納入國家醫保目錄(2024年1月正式執行)。