智通財經APP訊,百奧泰(688177.SH)公告,公司向美國食品藥品監督管理局(“美國FDA”)遞交了公司在研藥品注射用BAT8006的II期臨牀試驗申請(IND),適應症爲鉑耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。公司於近日收到美國FDA藥品臨牀試驗許可函,並將於近期開展相關臨牀試驗。
智通財經APP訊,百奧泰(688177.SH)公告,公司向美國食品藥品監督管理局(“美國FDA”)遞交了公司在研藥品注射用BAT8006的II期臨牀試驗申請(IND),適應症爲鉑耐藥上皮性卵巢癌、輸卵管癌或原發性腹膜癌。公司於近日收到美國FDA藥品臨牀試驗許可函,並將於近期開展相關臨牀試驗。