智通財經APP獲悉，美國食品和藥物管理局(FDA)週四擴大了施貴寶(BMY.US)的細胞療法Breyanzi的使用範圍，用於治療一種慢性血液癌症，這標誌着該治療的第二次批准。2023年，這種療法帶來了3.64億美元的收入。
根據倫敦證券交易所集團(LSEG)的估計，該療法的銷售額預計到2030年將達到20億美元，有助於該公司彌補像Opdivo這類癌症藥物失去專利保護時預期的銷售缺口。
據瞭解，Breyanzi最初於2022年6月在美國獲批，用於治療一種稱爲大B細胞淋巴瘤的血液癌症，適用於成年患者，這些患者的疾病已經復發或對治療不再有反應。
隨着FDA的決定，該療法現在也獲批用於治療慢性淋巴細胞性白血病或小淋巴細胞淋巴瘤的患者。
這種疾病的特點是異常白細胞的增加，這些細胞難以抵抗感染。這些異常細胞可以在骨髓或淋巴結中發現。