智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(下稱“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX6018(即重組抗GARP/TGF-β1人源化單克隆抗體注射液,“該新藥”)用於治療特發性肺纖維化開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括中國港澳臺地區,下同)開展該新藥的I期臨牀試驗。
截至公告日,全球範圍內尚無靶向GARP/TGF-β1複合物的單克隆抗體獲批上市。
智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(下稱“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意HLX6018(即重組抗GARP/TGF-β1人源化單克隆抗體注射液,“該新藥”)用於治療特發性肺纖維化開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括中國港澳臺地區,下同)開展該新藥的I期臨牀試驗。
截至公告日,全球範圍內尚無靶向GARP/TGF-β1複合物的單克隆抗體獲批上市。