智通財經APP訊，綠葉製藥(02186)公佈，該集團通過505(b)(2)的途徑向美國食品藥品監督管理局(FDA)提交的棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液(LY03010)的新藥上市申請(NDA)在受理後及《美國聯邦食品、藥品和化妝品法》規定的訴訟時限內未被提起專利侵權訴訟，意味着LY03010在美國NDA審評進程中的專利挑戰獲得成功。
據悉，LY03010是該集團自主研發的創新制劑，用於治療精神分裂症和分裂情感性障礙。該產品於2023年獲得美國發明專利授權，專利將於2039年到期。該集團向美國FDA提交了LY03010的NDA後，向INVEGA SUSTENNA®的新藥持有人(MAH)和專利權人發送了第四段專利聲明(Paragraph IV)，根據《美國聯邦食品、藥品和化妝品法》的規定，新藥持有人和專利權人須於收到第四段專利聲明後45天內起訴本集團，纔會觸發30個月的審評停滯期。
截至本公告發布時，觸發30個月停滯期的起訴期限已屆滿，該集團並未就此被提起訴訟，因此LY03010在FDA的NDA審評進程無專利障礙。根據《處方藥申報者付費法案》(PDUFA)，美國FDA對於LY03010的NDA做出決議的目標日期爲美國時間2024年7月26日。該集團預計將於該產品在美獲批上市後第一時間開展在美國的商業化推廣。
集團相信，LY03010有望成爲首個在美國獲批的具有自主知識產權的國產棕櫚酸帕利哌酮長效注射劑。就公司所知，當前該產品在美國的上市審評進展符合預期，該集團將積極配合FDA的審評要求，併爲接下來的上市批准前檢查(PAI，Pre-Approval Inspection)做好全面準備。除了在美國，LY03010在中國也已進入上市審評階段，該集團希望LY03010能夠儘早惠及全球患者，服務臨牀治療所需。
在研產品中，注射用羅替高汀緩釋微球(LY03003)在中國和海外市場同步開發，其在中國的NDA被納入優先審評審批程序;另有VMAT2抑制劑LY03015等多個在研新藥在中國及海外處於臨牀階段。該集團已建立起較有優勢的國際化研發、註冊臨牀、供應鏈與商業化能力，爲未來新產品的全球商業化奠定堅實基礎。