智通財經APP訊,健友股份(603707.SH)發佈公告,公司子公司健進製藥有限公司(“健進製藥”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(“美國FDA”)簽發的奧沙利鉑注射液,50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(單劑量)的ANDA批准通知(ANDA號:217348)。
據悉,奧沙利鉑注射液是一種鉑類藥物,與氟尿嘧啶和亞葉酸聯合用藥,用於原發腫瘤完全切除的III期結腸癌患者的輔助治療和晚期結直腸癌的治療。
智通財經APP訊,健友股份(603707.SH)發佈公告,公司子公司健進製藥有限公司(“健進製藥”)於近日收到美國食品藥品監督管理局(“美國FDA”)簽發的奧沙利鉑注射液,50mg/10mL和100mg/20mL(5mg/mL)(單劑量)的ANDA批准通知(ANDA號:217348)。
據悉,奧沙利鉑注射液是一種鉑類藥物,與氟尿嘧啶和亞葉酸聯合用藥,用於原發腫瘤完全切除的III期結腸癌患者的輔助治療和晚期結直腸癌的治療。