智通財經APP訊,樂普醫療(300003.SZ)公告,公司自主研發的一次性使用冠脈血管內衝擊波導管正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)註冊批准,取得Ⅲ類醫療器械註冊證。該產品在醫療機構內使用,與公司生產的血管內衝擊波治療設備(型號:LP-AW-200A)配合使用,用於成人患者在支架植入術前對原發性冠狀動脈的鈣化病變(冠狀動脈狹窄程度≥50%)進行預處理及球囊擴張。
智通財經APP訊,樂普醫療(300003.SZ)公告,公司自主研發的一次性使用冠脈血管內衝擊波導管正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)註冊批准,取得Ⅲ類醫療器械註冊證。該產品在醫療機構內使用,與公司生產的血管內衝擊波治療設備(型號:LP-AW-200A)配合使用,用於成人患者在支架植入術前對原發性冠狀動脈的鈣化病變(冠狀動脈狹窄程度≥50%)進行預處理及球囊擴張。