智通財經APP訊,天壇生物(600161.SH)公告,近日,公司所屬國藥集團貴州血液製品有限公司(“貴州血制”)獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意貴州血制開展“人凝血酶原複合物”臨牀試驗。據悉,該品主要用於治療先天性和獲得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(單獨或聯合缺陷)。
智通財經APP訊,天壇生物(600161.SH)公告,近日,公司所屬國藥集團貴州血液製品有限公司(“貴州血制”)獲得國家藥品監督管理局簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,同意貴州血制開展“人凝血酶原複合物”臨牀試驗。據悉,該品主要用於治療先天性和獲得性凝血因子II、VII、IX和X缺乏症(單獨或聯合缺陷)。