智通財經APP訊,華東醫藥(000963.SZ)發佈公告,近日,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2023LP02516),由中美華東申報的德谷門冬雙胰島素注射液臨牀試驗申請獲得批准。
德谷門冬雙胰島素注射液是由德谷胰島素70%與門冬胰島素30%組成的複方製劑。此次德谷門冬雙胰島素注射液的臨牀試驗獲批,將進一步豐富公司在內分泌治療領域的產品管線。
智通財經APP訊,華東醫藥(000963.SZ)發佈公告,近日,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司(簡稱“中美華東”)收到國家藥品監督管理局(NMPA)覈准簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》(通知書編號:2023LP02516),由中美華東申報的德谷門冬雙胰島素注射液臨牀試驗申請獲得批准。
德谷門冬雙胰島素注射液是由德谷胰島素70%與門冬胰島素30%組成的複方製劑。此次德谷門冬雙胰島素注射液的臨牀試驗獲批,將進一步豐富公司在內分泌治療領域的產品管線。