智通財經APP訊,步長製藥(603858.SH)發佈公告,公司控股子公司四川瀘州步長生物製藥有限公司(簡稱“瀘州步長”)在研品種“注射用BC001”新增適應症的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理並收到《受理通知書》,擬開展適應症爲BC001聯合PD-1單抗治療晚期或轉移性實體瘤,包括但不限於BC001聯合信迪利單抗加XELOX一線治療HER-2陰性晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。
智通財經APP訊,步長製藥(603858.SH)發佈公告,公司控股子公司四川瀘州步長生物製藥有限公司(簡稱“瀘州步長”)在研品種“注射用BC001”新增適應症的臨牀試驗申請獲得國家藥品監督管理局的受理並收到《受理通知書》,擬開展適應症爲BC001聯合PD-1單抗治療晚期或轉移性實體瘤,包括但不限於BC001聯合信迪利單抗加XELOX一線治療HER-2陰性晚期或轉移性胃或胃食管交界處腺癌(GC/GEJ)。