智通財經APP訊,亞輝龍(688575.SH)發佈公告,近日,公司申請的iFlash3000-C化學發光免疫分析儀和iFlash-HCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒通過了美國FDA的510(K)審覈,獲准使用K號(K223690)。
前述兩款產品通過美國FDA 510(K)審覈,標誌着亞輝龍的iFlash3000-C化學發光免疫分析儀及iFlash-HCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒可以進入美國市場,有利於進一步增加公司產品開拓國際市場的綜合競爭力,對公司未來的經營將產生積極影響。
智通財經APP訊,亞輝龍(688575.SH)發佈公告,近日,公司申請的iFlash3000-C化學發光免疫分析儀和iFlash-HCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒通過了美國FDA的510(K)審覈,獲准使用K號(K223690)。
前述兩款產品通過美國FDA 510(K)審覈,標誌着亞輝龍的iFlash3000-C化學發光免疫分析儀及iFlash-HCG(人絨毛膜促性腺激素)試劑盒可以進入美國市場,有利於進一步增加公司產品開拓國際市場的綜合競爭力,對公司未來的經營將產生積極影響。