智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)發佈公告,公司控股子公司復星弘創(蘇州)醫藥科技有限公司及其控股子公司(合稱“復星弘創”)研製的ORIN1001片於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)用於治療晚期惡性實體瘤的I期臨牀試驗於2023年12月8日完成最後一次受試者給藥。經審慎考量,基於對該新藥開發投入和臨牀價值等因素的綜合評估,爲更合理地配置研發資源、聚焦並投入優勢管線,復星弘創將終止該新藥於中國境內的臨牀試驗及後續開發;此外,該新藥(用於晚期實體瘤、特發性肺纖維化治療)於美國I期臨牀試驗的新受試者招募工作也已停止。