智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司從C4 Therapeutics,Inc.(NASDAQ:CCCC,簡稱“C4T”)引進的CFT8919片“擬用於攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的局晚期或晚期非小細胞肺癌患者”的藥品臨牀試驗申請已獲得NMPA批准開展。
智通財經APP訊,貝達藥業(300558.SZ)公告,公司收到國家藥品監督管理局(簡稱“NMPA”)簽發的《藥物臨牀試驗批准通知書》,公司從C4 Therapeutics,Inc.(NASDAQ:CCCC,簡稱“C4T”)引進的CFT8919片“擬用於攜帶表皮生長因子受體(EGFR)突變的局晚期或晚期非小細胞肺癌患者”的藥品臨牀試驗申請已獲得NMPA批准開展。