智通財經APP訊,通化東寶(600867.SH)公告,公司全資子公司東寶紫星(杭州)生物醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局藥品審評中心簽發的關於口服小分子GLP-1受體激動劑(THDBH110膠囊)藥物臨牀試驗批准通知書後,已經啓動Ⅰ期臨牀試驗,並於近日完成首例受試者入組。
據悉,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體是當前治療II型糖尿病最受關注的藥物靶標之一。然而現有的GLP-1受體激動劑均爲注射類大分子或多肽藥物,用藥依從性具備改善空間。THDBH110分子是一種口服非肽類、小分子GLP-1受體激動劑。臨牀前研究結果顯示,THDBH110膠囊生物利用度高,表現出較好的降糖性能。該品種將在降糖等方面爲II型糖尿病患者提供全新的選擇,同時能夠有效提升患者用藥便利性與依從性。截至目前,全球尚無口服小分子GLP-1受體激動劑獲批上市。