智通財經APP獲悉，據港交所11月30日披露，CLOUDBREAK PHARMA INC.(撥康視雲)向港交所主板提交上市申請，UBS瑞銀集團、建銀國際、華泰國際爲聯席保薦人。
招股書顯示，撥康視雲是一間以創新驅動的臨牀階段眼科生物科技公司，致力於開發新型及差異化療法，同時，該公司致力於內部發現、開發及商業化同類首創及同類最佳眼科療法，以滿足全球未滿足的醫療需要。
市場空間方面，根據弗若斯特沙利文報告，全球眼科藥物市場規模自2018年的324億美元增加至2022年的387億美元，複合年增長率爲4.5%。預計於2027年及2032年將分別達570億美元及858億美元，於2022年至2027年期間的複合年增長率爲8.1%及於2027年至2032年期間爲8.5%。若干眼科疾病，如翼狀胬肉及血管化瞼裂斑，缺乏針對性而可獲得的藥物治療選項，是全球範圍內一個巨大的未得到充分服務的市場。
研發上，撥康視雲已經建立一個由七種候選藥物組成的廣泛而創新的管線，覆蓋眼睛前部及後部的主要疾病，其中有四款處於臨牀階段的候選藥物(即CBT-001、CBT-009、CBT-006和CBT-004)及三款處於臨牀前階段的候選藥物(即CBT-007、CBT-145和CBT-011)。
撥康視雲稱，一旦獲批准，CBT-001及CBT-004預期分別是治療翼狀胬肉及血管化瞼裂斑的全球同類首創藥物。根據弗若斯特沙利文報告，CBT-001及CBT-004有望成爲解決全球翼狀胬肉及血管化瞼裂斑的患者問題的藥物，預計到2032年，全球翼狀胬肉及血管化瞼裂斑患者人數將分別達至10.771億人及12.838億人。同時，一旦獲批准，CBT-006預期是治療瞼板腺功能異常相關的乾眼症(瞼板腺功能異常相關的乾眼症)的全球同類首創藥物。一旦獲批准，CBT-009預期是治療青少年近視的全球同類最佳藥物。
此外，撥康視雲已開發兩個專有技術平臺，即MKI及ADS平臺，分別用於開發治療眼睛前部及後部疾病的候選藥物。MKI平臺及ADS平臺各自分別以開發小分子藥物以及抗體-小分子藥物共軛物爲目標。該兩個技術平臺的結合提供了涵蓋多種眼科疾病的全面解決方案。
財務方面，於2021年度、2022年度、2023年截至6月30日止六個月，撥康視雲研發開支分別約爲845.7萬美元、1529萬美元、1194.7萬美元；同期，公司虧損分別約爲3539.8萬美元、6683.8萬美元、5625.7萬美元。
據撥康視雲在招股書中所述，公司存在與候選藥物的開發、臨牀試驗及監管批准有關的風險。公司在可預見的未來能否取得成功，很大程度上取決於候選藥物的臨牀試驗能否成功完成、取得監管批准及進行商業化。如果候選藥物不利的臨牀試驗結果、延遲或未能取得監管批准或未能成功商業化可能會延遲或以其他方式損害產生收益的能力及嚴重損害公司前景。
