對於尋求長期穩定回報率，以及青睞避險投資標的投資者來說，很少有股票類別能比醫療保健類股票更好地結合風險、回報和歷史性機遇這三大因素。因此，醫療保健板塊在全球股市有着“永不過時板塊”的這一美譽。雖然這些股票以其衆所周知的產品交貨期長和管理費用昂貴而聞名，但它們也以能夠迅速轉向全新催化劑併產生強勁的投資回報率而聞名。
研發動態是生物製藥研究領域不可或缺的一部分。生物技術公司將他們的資金和精力(每家公司都投入了大量資金)——用於新藥的發現、開發和臨牀試驗。這些研究路徑中的大多數將會失敗——但是那些成功並進入市場的研究路徑可以帶來巨大的長期利潤潛力。
在此之前，投資者將重點關注生物技術，尋找股價催化劑，比如:臨牀試驗的開端、積極臨牀數據的發佈、監管里程碑的實現以及商業化努力的啓動，這些都將提振醫療保健股的定價基準，有時甚至會刺激股價一舉漲到最高點。
高盛研究醫療保健行業的分析師Andrea Tan 指出，根據該機構的催化劑數據模型，在美股市場有兩隻醫療保健板塊的股票標的未來上行潛力十足，其中一隻有望達到130%，這兩家公司的業務領域主要集中於生物製藥領域。在高盛分析師Andrea Tan看來，這兩隻股票潛力十足，投資者應備好子彈隨時準備買入。
Krystal Biotech(KRYS.US)
Krystal Biotech是高盛給出的第一個選擇，最近該公司已經從以研究爲導向的開發和臨牀階段轉向其業務的商業化階段。今年5月，該公司獲得了FDA對Vyjuvek的批准，這是該公司第一個進入市場的產品。Vyjuvek是一種基因治療產品，用於治療營養不良性大皰性表皮鬆解症(DEB)，這是一種嚴重的遺傳相關皮膚病。
在Vyjuvek的背後，Krystal擁有一批處於臨牀前和早期臨牀開發階段的候選藥物。該公司專注於開發可重複使用的基因治療藥物，爲目前市場上沒有有效藥物針對部分嚴重遺傳疾病提供一流治療方案。除了Vyjuvek,，Krystal的活躍研究管道還包括治療TGM-1缺陷常染色體隱性先天性魚鱗病(TGM1-deficient ARCI))和囊性纖維化(CF)的藥物項目。
關於該股的關鍵故事基本上圍繞着該公司的第一款商業產品。Vyjuvek於今年第二季度獲得批准，在產品上市後的六週內積累了121例患者啓動表格。截至9月30日第三季度末，該公司已經有284份患者啓動表格，並從新藥中獲得了總計860萬美元的產品營收，比預期高出230萬美元多一點。商業化的成功啓動也爲Krystal帶來了第一個季度正收益;該公司第三季度的GAAP每股收益爲2.79美元，比市場預期的虧損高出3.46美元。
該公司目前正在與歐洲和日本的監管機構合作，以獲得這些市場的批准，預計將在2024年達到監管里程碑。
高盛分析師Andrea Tan在她關於Krystal的評論中追隨了Vyjuvek的腳步。她指出了該藥物的強勁上市和巨大的銷售潛力，並解釋了未來幾個月將支持該藥物和該公司的其他因素。
Tan指出:“憑藉first-in-class和 best-in-class形象，我們對Vyjuvek的近期和長期潛力(GSe全球銷售額峯值爲16億美元)持積極態度，並注意到令人鼓舞的早期上市指標和KOL盡職調查支持所有符合條件的患者的廣泛使用(可能超過1瓶/周的標籤使用)。”“另外，我們認爲皮膚靶向輸送平臺(STAR-D)可用於其他適應症，包括皮膚科(ARCI和Netherton 綜合徵)、呼吸系統(CF和AAT)、醫美學(外眥線)和腫瘤學，這些都不在我們的模型中，因此具有潛在的優勢。”
對Tan來說，這些評論支持了她對該股的買入評級，她給予的目標價則爲160美元，意味着未來一年該股將穩步上漲大約58%。總體而言，機構彙編的華爾街分析師評級數據顯示，Krystal的“強烈買入”評級可謂是華爾街分析師一致評級，基於8個積極的評論，表明華爾街分析師們一致認爲該公司有一個良好的未來。該股目前定價爲102.020美元，華爾街分析師平均目標價顯示，平均目標爲153.25美元，暗示一年左右的漲幅有望達到50%。
Iovance Biotherapeutics (IOVA.US)
接下來是加州生物技術公司Iovance，該公司正在研究新的癌症治療方法。該公司的研究方法集中在腫瘤浸潤淋巴細胞(TIL)上，這是一種利用患者自身免疫系統攻擊腫瘤細胞的方法。TIL是自然產生的免疫細胞，具有內置的抗癌功能。它們可以從患者身上收集，並在患者體外培養，以形成一個具備個性化的抗癌細胞貯藏庫，以便在單劑量治療方案中給回患者。
通過這種方法，生物技術公司Iovance已經建立了一個研究管道來測試TIL治療的可行性和有效性，無論是作爲單一治療還是聯合治療選擇方案用於各種實體腫瘤癌症。該公司的研究和臨牀軌跡正在研究TIL治療晚期實體腫瘤，包括黑色素瘤、非小細胞肺癌、宮頸癌和頭頸癌。目前，該公司有20個研究項目正在進行中，從臨牀前IND到1期和2期臨牀研究，再到關鍵試驗。
該公司產品組合中最先進的候選藥物是lifileucel，原名LN-144，一種用於治療黑色素瘤和宮頸癌的TIL，這兩種惡性腫瘤缺乏強有力的治療藥物選擇。目前正在研究Lifileucel作爲單藥治療，以及與pembro聯合治療這兩種疾病。
在黑色素瘤的治療軌道上，lifileucel已經達到了監管應用階段。該公司已向FDA提交了生物製劑許可申請，該機構已將PDUFA日期設定爲2024年2月24日。雖然該日期被延長，但該機構已表示願意加快剩餘的審查過程。此外，該公司正積極與英國和加拿大的監管機構合作，爭取在2024年下半年獲得lifileucel的正式批准。這些提交的監管文件涉及該藥物作爲晚期黑色素瘤的單一療法的使用。
來自高盛的分析師Andrea Tan在對Iovance和lifileucel前景的評估中，概述了獲得批准的途徑，以及15年內巨大的潛在市場規模。Tan指出:“即將批准的首個TIL療法(以及首個實體瘤細胞療法)將使IOVA轉變爲一家商業化公司，鑑於lifileucel的best-in-class 特性、KOL熱情的早期跡象(每30臺ATCs已投入使用並準備使用)、預期的優惠價格和覆蓋範圍、充分的生產準備和產能，我們對近期和長期的上市潛力持建設性意見。所有這些都應該支持一個轟動一時的歷史性機遇(預計GSe的全球銷售額將在2038年達到15億美元的峯值)。”
對Tan來說，所有這些因素加起來就等同於“買入”評級，她給予的目標價爲12美元，顯示出該股的高潛力——即預計到明年年底，該股將上漲130%。
總體而言，機構彙編的華爾街分析師評級數據顯示，Iovance獲得了10位華爾街分析師一致肯定的“強烈買入”評級，而華爾街的這種一致樂觀情緒往往將激起二級市場投資者的強烈買入興趣。該股目前價位爲5.395美元，20.80美元的分析師平均目標價意味着該股未來一年的上漲潛力超過300%。