智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意伊匹木單抗生物類似藥HLX13(即重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液,“該新藥”)用於治療黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細胞癌開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)開展該新藥的I期臨牀試驗。
智通財經APP訊,復星醫藥(600196.SH)公告,公司控股子公司上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及其控股子公司(“復宏漢霖”)於近日收到國家藥品監督管理局關於同意伊匹木單抗生物類似藥HLX13(即重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液,“該新藥”)用於治療黑色素瘤、腎細胞癌、結直腸癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌、惡性胸膜間皮瘤及食管鱗狀細胞癌開展臨牀試驗的批准。復宏漢霖擬於條件具備後於中國境內(不包括港澳臺地區,下同)開展該新藥的I期臨牀試驗。