智通財經APP獲悉,交銀國際發布研究報告稱,和黃藥業(00013)呋喹替尼獲FDA批准進入美國市場,以治療晚期結直腸癌,比先前設定的PDUFA日期(11月30日)提早22天。本次獲批觸發來自合作夥伴武田制藥的第一個裏程碑,付款3500萬美元。
報告中稱,和黃的呋喹替尼成爲第四款獲FDA批准的國産創新藥産品,徹底打消市場先前對于創新藥出海前景的擔憂。FDA的批准預計將快速撬動其他法規和非法規市場,産品銷售和公司盈利能見度顯著提升。
該行表示,繼續看好板塊在4季和2024年的相對大盤表現,建議關注4季度健保談判、11月30日第四批國家高值耗材集采開標、以及年底至明年初一系列學術會議上的臨床數據更新。