智通財經APP獲悉，根據最新季報顯示，2023年前叁季度，複星醫藥(600196.SH，02196)實現營業收入307億元，不含抗疫産品，複星醫藥營業收入同比增長約11%，制藥業務創新産品收入同比增長超過30%。
2023年前叁季度，複星醫藥繼續加大研發投入，研發投入共計42.91億元，同比增長13.67%；其中，研發費用爲31.55億元，同比增加2.92億元、增長10.22%。
其中，複星醫藥自主研發的首款生物創新藥漢斯狀（斯魯利單抗注射液）捷報頻傳，自2022年3月首個適應症上市以來，漢斯狀®已在中國惠及逾40000名患者。截至叁季度末，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）已獲批四項適應症，分別爲：微衛星高度不穩定（MSI-H）實體瘤、鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）、廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）以及食管鱗狀細胞癌（ESCC），持續深化漢斯狀在肺癌、消化道腫瘤等領域的差異化、多維度布局，以期惠及更多患者。
2023年第叁季度，複星醫藥自主研發及許可引進的多款産品陸續進入關鍵臨床及審批階段，其中包括：FCN-159用于成人I型神經纖維瘤治療于中國境內啓動III期臨床研究，其另一項適應症（即治療無法手術或術後殘留/複發的NF1<即i型神經纖維瘤>相關的叢狀神經纖維瘤成人患者）被納入突破性治療藥物程序。FCN-338聯合阿紮胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病于中國境內啓動II期臨床研究。ET-26（注射用甲氧依托咪酯鹽酸鹽）用于成人全身麻醉誘導于2023年10月于中國境內啓動III期臨床研究。
此外，複星醫藥許可引進的DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素（項目代號：RT002）的醫療適應症（治療成人頸部肌張力障礙）、鹽酸替納帕諾片（項目代號：Tenapanor）用于控制正在接受血液透析治療的慢性腎髒病（CKD）成人患者的高磷血症的上市注冊申請均已獲國家藥監局受理。