智通財經APP獲悉,Cassava Sciences(SAVA.US)周叁公布了其阿爾茨海默病候選藥物Simufilam的3期數據,表明該藥物與美國食品藥品管理局(FDA)批准的阿爾茨海默病藥物相關的一組常見副作用無關。
據了解,根據對口服Simufilam叁期臨床試驗中核磁共振成像(MRI)腦數據的獨立分析,稱其藥物在第40周與安全性問題無關。
該公司提到的安全問題是MRI的成像變化,稱爲治療引起的澱粉樣蛋白相關成像異常(ARIA),如水腫和腦出血。
ARIAs通常與FDA批准的靶向澱粉樣蛋白的阿爾茨海默病藥物有關,如由百健(BIIB.US)和衛材(ESALY.US)開發的Leqembi。而Cassava的主要藥物Simufilam靶向絲蛋白A,這是一種與阿爾茨海默病發病機制相關的蛋白質。
該公司預計將在爲期76周的輕度至中度阿爾茨海默病患者試驗結束後報告最終的MRI數據。
截至周叁收盤,該股收漲25.8%,報18.58美元。