智通財經APP獲悉,9月20日,據國家藥監局(CED)官網顯示,信達生物(01801)遞交的IBI363臨床試驗申請獲默示許可,聯用貝伐珠單抗或侖伐替尼或呋喹替尼或/和化療用于晚期腫瘤(受理號:CXSL2300471)。據悉,IBI363 是由信達生物自主研發的潛在同類首創(First-in-Class)新藥,有效成分爲 PD-1/IL-2 雙特異性抗體融合蛋白。今年8月,信達生物宣布,IBI363的部分早期臨床前核心機制研究結果發表在 Nature Cancer 期刊上。
IBI363臨床試驗(數據來源:Insight數據庫)