【今日頭條】
世衛組織：全球新冠確診病例數過去28天增加80%
世界衛生組織當地時間8月11日公布的報告指出，過去28天，全球共報告近150萬例新冠新發病例和2500多例死亡病例，與之前的28天相比，分別增加了80%和減少了57%。世衛組織此前曾表示，正在追蹤幾種新冠病毒變異株，並把EG.5變異株列爲“需要留意”的變異株。
有報道稱，新冠新變種EG.5，引發美英住院人數飙升。根據美國疾病控制和預防中心的數據，Eris在美國已經超過Arcturus，成爲截至8月5日的兩周內最普遍的變種，占病例的17.3%。根據監測和估計英國新冠肺炎病例的組織Zoe Health Study，Eris的症狀與Omicron相似。
世界衛生組織當地時間9日表示，該組織正在追蹤幾種新冠病毒變異株，包括目前正在美國和英國傳播的新冠病毒變異株EG.5。世界衛生組織當天宣布，將新冠病毒變異株EG.5列爲“需要留意的”變異株。世衛組織通過評估病毒變異株的傳播能力和變異能力等，將變異株分爲“監視下的”變異株、“需要留意的”變異株、“需要關注的”變異株叁個類別。
【大勢展望】
中信證券：預計未來貨幣政策會適時降准、降息
上周五美股截至收盤，道指漲105.25點，漲幅爲0.30%，報35281.40點；納指跌93.14點，跌幅爲0.68%，報13644.85點；標普500指數跌4.78點，跌幅爲0.11%，報4464.05點。美國超導(AMSC.US)收跌9.45%，報8.77美元，本周累計下跌14.99%，結束之前連漲五周的趨勢。
上周納指下跌1.9%，標普500指數下跌0.31%，二者均錄得連續第二周下跌。中概股多數走低，納斯達克中國金龍指數跌超3%。港股ADR指數走弱，按比例計算，收報18842點，跌233.45點或1.24%。
中信證券研報指出，7月社融整體低于預期，其中人民幣貸款新增3459億元，同比少增3498億元，可能原因包括信貸需求被提前透支、居民提前還貸和基建財力支出回落等，當前信貸需求偏弱，預計未來貨幣政策會適時降准、降息；疊加地産政策逐步調整，將逐步修複實體經濟信貸需求。
【熱點前瞻】
國務院：探索便利化的數據跨境流動安全管理機制
國務院印發《關于進一步優化外商投資環境 加大吸引外商投資力度的意見》。《意見》提出，探索便利化的數據跨境流動安全管理機制。落實網絡安全法、數據安全法、個人信息保護法等要求，爲符合條件的外商投資企業建立綠色通道，高效開展重要數據和個人信息出境安全評估，促進數據安全有序自由流動。支持北京、天津、上海、粵港澳大灣區等地在實施數據出境安全評估、個人信息保護認證、個人信息出境標准合同備案等制度過程中，試點探索形成可自由流動的一般數據清單，建設服務平台，提供數據跨境流動合規服務。
陳茂波：短期要把香港的夜市搞活搞旺 中長期要推動創科發展
智通財經APP獲悉，8月13日，香港特區政府財政司司長陳茂波發表司長隨筆。其中提到，雖然訪港旅客數字正在快速恢複，但香港仍要不斷提升自身的競爭力和吸引力。內地旅客的消費習慣有所改變，以購物作爲主要來港目的的比例，較疫情前有所下降。短期內香港政府還要與業界合力把香港的夜市搞活搞旺，更好鞏固複蘇中的各個經濟環節，保持複蘇動力。中長遠而言，要把創科發展成爲推動香港經濟高質量發展的重要引擎之一。
康希諾生物(06185)：嬰幼兒用DTcP正式啓動III期臨床試驗並完成首例受試者入組
智通財經APP訊，康希諾生物(06185)發布公告，該公司欣然宣布，集團開發的嬰幼兒用DTcP疫苗(2歲以下)(嬰幼兒用DTcP)于近日正式啓動III期臨床試驗，並完成首例受試者入組。
上周票房創今年暑期檔新高
據貓眼專業版數據，第32周票房超22億，創下今年暑期檔單周票房新高，《孤注一擲》《封神第一部》《巨齒鲨2：深淵》分列周票房榜前叁位。
裕元集團(00551)發布中期業績 股東應占溢利8360.1萬美元 同比減少52.24% 擬派發中期股息每股0.2港元
智通財經APP訊，裕元集團(00551)發布截至2023年6月30日止六個月未經審核中期業績，該集團期內取得營業收入41.55億美元，同比減少11.78%；股東應占溢利8360.1萬美元，同比減少52.24%；每股基本盈利5.19美仙；擬派發中期股息每股0.2港元。
個股點晴】
科倫博泰生物-B(06990)：注射用SKB264用于治療既往經二線及以上標准治療的不可手術切除的局部晚期、複發或轉移性TNBC患者的III期臨床試驗達到主要研究終點
智通財經APP訊，科倫博泰生物-B(06990)發布公告，獨立數據監查委員會(IDMC)達成結論，注射用SKB264(亦稱爲MK-2870)對比研究者選擇方案用于治療既往經二線及以上標准治療的不可手術切除的局部晚期、複發或轉移性叁陰性乳腺癌(TNBC)患者的隨機、對照、開放性、多中心III期臨床試驗(該試驗)已達到主要研究終點，即獨立審查委員會(IRC)評估的無進展生存期(PFS)。在預先設定的期中分析中，與接受標准化療的對照組相比，SKB264(MK-2870)在無進展生存期方面有統計學上的顯著改善。
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