智通財經APP訊，近日，遠大醫藥(00512)在放射性核素偶聯藥物(RDC)領域的重要戰略合作夥伴Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX)的全球創新藥物TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab)拓展適應症II期臨床研究(STARBURST)已完成首例患者給藥。
受産品利好影響，截至6月19日收盤，Telix股價收報11.45澳元，較今年年初已大幅上漲約63%。
TLX250-CDx拓展適應症研究順利，産品獲授突破性療法
TLX250-CDx爲全球創新的診斷型RDC藥物，已獲美國FDA授予突破性療法，其靶點爲碳酸酐酶IX (CA9)。CA9爲一種跨膜蛋白，在透明細胞腎細胞癌(ccRCC)等癌症中高度過表達，而在正常健康組織中的表達非常有限，使其成爲新成像和治療方式的潛在靶標。早前公司已公布TLX250-CDx用于診斷ccRCC的海外III期臨床研究積極頂線數據，反映了該産品有望爲臨床提供一種准確性高且無創的ccRCC診斷方案，並有潛力成爲全新的ccRCC臨床診斷標准，同時也提示了CA9在惡性腫瘤靶向治療領域的巨大潛力。公告同時指出，89Zr的半衰期特性爲使用TLX250-CDx進行腫瘤成像以預測治療性放射性核素的劑量提供了可能，可有效地作爲未來使用治療性放射性核素的探索性研究。
此次STARBURST研究旨在研究多種實體瘤患者的CA9表達，包括宮頸癌、結直腸癌、胃癌以及食道癌等，以用于探索産品潛在的臨床應用。據悉，該研究建立在早前TLX250-CDx用于叁陰性乳腺癌(TNBC)以及非肌肉浸潤性膀胱癌(NMIBC)的兩項拓展適應症臨床研究的積極初步數據上，其中，前者已證明TLX250-CDx靶向TNBC表達的CA9的可行性，並展現了該産品的應用潛力——83%的患者病竈出現CA9的高表達，使得TLX250-CDx免疫PET成像檢測可行，爲進一步研究提供依據;後者則顯示了産品對NMIBC患者的腫瘤靶向性和生物分布情況符合預期，且未出現非靶器官的全身分布。上述研究提示了TLX250-CDx在多個未被滿足臨床需求的應用潛力。TLX250-CDx拓展的適應症已包括在遠大醫藥被授予的産品權益範圍內。
打造診療一體化抗腫瘤方案，夯實核藥領域龍頭地位
遠大醫藥近期核藥領域進展頻頻，其多款創新RDC産品國內臨床已獲得批准，包括TLX591-CDx、TLX250-CDx、TLX101以及ITM-11。其中，TLX591-CDx早前已在美國、澳大利亞等地區獲批，並在17個國家遞交上市申請，該産品今年第一季度在美國錄得約9,750澳元(約合4.5億人民幣)的銷售收入，較前季度增長2,070萬澳元(約合人民幣9,560萬元)，環比增長近27%。
據悉，核藥抗腫瘤診療板塊是遠大醫藥的重點布局的領域之一。公司在核藥抗腫瘤板塊已實現了研發、生産、銷售、監管資質等多個環節的全方位布局，建立了完整的産業鏈，核藥板塊已是其全球化程度最高的板塊之一。公司圍繞腫瘤診療一體化的治療理念，目前在該板塊共儲備13款創新産品，涵蓋6種放射性核素，覆蓋8個癌種，産品種類涵蓋診斷和治療兩類藥物，可爲患者提供多適應症治療選擇、多手段且診療一體化的全球領先的抗腫瘤方案。
值得注意的是，作爲遠大醫藥核藥抗腫瘤診療板塊的核心産品，易甘泰®钇[90Y]微球注射液于2022年5月在國內正式上市後，已有50多家醫院已完成了核素轉讓手續，産品正式手術已在中國17個省市的30余家醫院展開。隨訪結果顯示，接受了易甘泰®手術的患者響應整體較爲理想，大部分患者均獲得很好的臨床療效，延長生存;目前已有5名患者順利實現肝癌腫瘤降期轉化並實施了肝癌切除手術，實現臨床治愈;隨訪到的患者疾病控制率超過95%，治療效果顯著。
遠大醫藥表示，公司一直高度重視創新産品和先進技術的研發，未來將持續加強核藥抗腫瘤診療板塊的研發和投入，豐富和完善産品管線及産業布局，力爭未來叁年內實現10款核素産品進入臨床階段，實現25個以上核藥抗腫瘤診療産品的管線布局，形成以易甘泰®钇[90Y]微球注射液爲核心的核藥抗腫瘤診療産品集群，持續夯實公司在全球核藥抗腫瘤診療領域領軍企業地位。
