智通財經APP獲悉，5月15日，中國國家藥監局藥品審評中心(CDE)官網公示，阿斯利康(AZN.US)叁款1類新藥獲得臨床試驗默示許可，分別是：1)抗體偶聯藥物(ADC)AZD9592，擬用于單藥和與抗癌藥物聯合用藥治療晚期實體瘤；2)松弛素模擬物AZD3427注射用濃溶液，擬用于治療心力衰竭合並左心疾病所致肺高血壓；3)口服雌激素受體降解劑(SERD)AZD9833片，擬用于中或高複發風險的雌激素受體陽性/人表皮生長因子受體2陰性(ER+/HER2-)早期乳腺癌患者的延長治療。
1、抗體偶聯藥物AZD9592
根據阿斯利康公開資料，AZD9592是一款以EGFR-cMET爲靶點的創新産品，利用阿斯利康內部專有的ADC技術研發，以拓撲異構酶-1爲載藥。它可通過靶向癌細胞表面的EGFR和cMET蛋白，並將細胞毒性藥物直接遞送至癌細胞。這種有針對性的方法旨在最大限度地減少對健康細胞的損害並減少副作用。
2、松弛素模擬物AZD3427
AZD3427是阿斯利康心血管疾病領域在研管線中的一款松弛素模擬物。松弛素(Relaxin)是一種內源性異二聚胰島素樣肽，在心血管系統中具有有益的生理作用，並且具有較好的安全性。
3、口服雌激素受體降解劑AZD9833
公開資料顯示，AZD9833(camizestrant)是一款下一代口服雌激素受體降解劑(SERD)。SERD可通過與癌細胞表面的雌激素受體(ER)相結合降低雌激素受體的穩定性，誘導它們被細胞正常的蛋白降解機制降解，降低雌激素受體水平，從而抑制癌細胞的生長。與抑制雌激素活性的調節劑不同，雌激素受體降解劑理論上通過介導雌激素受體的降解，能夠更爲全面地抑制雌激素受體的功能，並且可能解決雌激素受體突變産生的耐藥性。
