作爲一年一度的全球腫瘤領域最重要的、最爲權威的學術交流盛會，ASCO年會是展示當前國際最前沿的臨床腫瘤學科研成果和腫瘤治療技術的重要平台。而亞盛醫藥作爲其常客，已連續多年內在ASCO年會上向全球學界展示自己的研發成果，今年自然也不例外。
4月27日，亞盛醫藥(6855.HK)宣布，公司共四項臨床研究入選2023年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會，涉及中國首個且唯一獲批上市的第叁代BCR-ABL抑制劑奧雷巴替尼(HQP1351;商品名：耐立克®)、Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575、MDM2-p53抑制劑APG-115，和FAK/ALK/ROS1叁聯抑制劑APG-2449四個重點品種。
連續第六年在ASCO年會上展示公司最新的臨床進展，這是國際學界對亞盛醫藥的全球創新與研發能力的極大認可。
實際上，近年來除了在創新研發領域愈加精進，亞盛醫藥在研産銷一體化建設上也頗有成效。
2022年11月，亞盛醫藥宣布其全球産業基地通過現場核查、並獲准核發藥品生産企業許可證(A證)。全球産業基地的正式啓動，意味着亞盛醫藥在核心産品的研發及商業化領域已實現長足進步。
今年4月25日，亞盛醫藥再度宣布，公司獲得由歐盟質量受權人(Qualified Person, QP)簽發的GMP(藥品生産質量管理規範)符合性審計報告，亞盛醫藥全球産業基地零缺陷通過歐盟QP審計。
其實，亞盛醫藥的全球産業基地起初便是按歐美和中國的cGMP要求完善並執行質量管理。此前A證的獲批，便已說明公司能夠在蘇州生産具有全球專利和全球市場潛力的創新藥，並向全球市場供藥。
而此次零缺陷通過歐盟QP審計，則標志着亞盛醫藥全球産業基地及其質量管理體系已符合歐盟GMP標准，是公司全球布局的又一裏程碑式進展，更意味着亞盛醫藥可滿足新藥從臨床前到臨床、從IND到NDA、再到商業化的全鏈條的研發和生産需要，進一步提升市場對于其整體産品管線順利商業化落地和市場拓展的信心。
智通財經APP了解到，2023年3月，歐盟QP對亞盛醫藥全球産業基地進行了爲期四天的審計，整個審計流程依照 EudraLex Volume 4(歐盟藥品法規集合第4卷，藥品GMP)等指導原則，涵蓋了質量體系、生産系統、實驗室系統、物料系統、廠房設施設備、數據可靠性和計算機化系統等方面。
值得一提的是，歐盟GMP于1975年首先引入QP制度，近五十年的實踐成功經驗表明，該制度是先進的質量管理模式，能有效保障藥品質量，並成爲歐盟GMP體系的核心之一。
歐盟對QP資質的要求十分嚴格，歐盟委員會指令DIRECTIVE 2001/83/EC和歐盟 GMP附錄16《質量受權人的認證與批放行》中詳細定義了QP的法律地位，資質和責任等，其專業水准要求使得QP成爲制藥行業的專家和權威。
而亞盛醫藥全球産業基地在此次審計過程中獲得審計官的高度認可，確認公司生産場地具有高標准的質量管理體系、高度符合標准的設施設備及配備經驗豐富的員工，生産場地及質量管理體系完全符合歐盟GMP的要求。
最終，亞盛醫藥零缺陷通過歐盟QP審計，爲公司創新藥生産和商業化的全球布局奠定了堅實基礎。
另一方面，經過近兩年周期波動的“教育”，二級市場對于18A公司“創新資産”的要求變得更爲挑剔。市場除了要求創新藥企推出首款商業化産品，以解決當下造血能力，更關注公司“未來能否持續有‘硬核’産品上市”，這也是檢驗一家創新藥企能否向Biopharma進化的關鍵之一。
亞盛醫藥擁有紮實的創新資産，不僅體現在已順利商業化的耐立克®上，還體現在其通過進一步挖掘創新管線BIC/FIC潛力，從而立足全球細胞凋亡研發全前沿並持續構築競爭壁壘上。
市場期待亞盛的重要依據之一便在于公司對其重磅的細胞凋亡管線有明確的商業化預期。而全球産業基地的關鍵作用在于爲公司關鍵管線産品的全球落地提供強大的産能支持。
據悉，亞盛醫藥全球産業基地目前建成的口服固體制劑年産能爲2.5億片或膠囊，可滿足不同階段臨床樣品及商業化藥品的生産需求。
另外，公司正在進行關鍵注冊臨床試驗的重磅産品Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575片劑後續也將在該産業基地進行臨床樣品生産、注冊批和工藝驗證批生産以及未來的商業化生産。
在此背景下，市場對亞盛醫藥核心研發管線産品商業化預期正隨之走高。而全球産業基地獲發A證，並以零缺陷通過歐盟QP審計，顯示亞盛醫藥作爲持有人不僅對包括重磅産品APG-2575在內的創新藥研發和豐富管線的打造有充分信心，而且對自建工廠作爲全球基地提供符合國際標准的高質量商業化生産能力的強大決心。
對此亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊表示：“亞盛醫藥全球産業基地質量管理體系基于中國、美國、歐盟及ICH相關法規建立，並于2022年11月獲得藥品生産許可證(A證)。此次順利通過歐盟QP審計，證明該基地質量管理體系已獲得國際專業機構的認可，進一步助力亞盛向全産業鏈企業高質量轉型，是公司邁向全球市場的重要一步。
公司將繼續秉承‘解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求’的使命，加速原創新藥的研發，嚴格執行質量管理體系要求，以高質量創新藥惠及全球患者。”