最近，有關新冠疫情第二波的消息。又“悄悄”的顯露出來。不少網友在各大社交平台曬出自己二陽的抗原檢測結果，“二次感染比第一次更難受嗎?”等此話題沖上微博熱搜。
值得一提的是，張文宏表示，如果新冠病毒發生變異，6個月後會慢慢出現二次感染，一般規模不大，但如果下一波病毒的變異有效突破了人體爲對抗前一波病毒而形成的免疫屏障，第二波就會形成感染高峰。並且張文宏還表示，應對新冠二次感染，需關注脆弱人群，不斷地監測、預警，做好藥物儲備，對任何變異株的到來做出快速反應。
在大盤表現不佳的情況下，與新冠相關的疫苗、藥品等紛紛反彈，大有“回光返照”的之勢。不過據疾控中心數據顯示，各省檢測陽性率自2022年12月25日高峰(29.2%)後波動下降，2023年4月20日僅爲1.7%。
如此低的陽性檢測率，新冠相關概念股恐難有持續性，尤其是疫苗股，在新冠的幹擾下，業績表現無異于周期股。遙想當年，康希諾生物(06185)也曾是3年走出10倍的大牛股，現如今半年跌超5成，慘遭資本抛棄。
而導致康希諾被抛棄的主要原因有兩點：一是業績暴雷，二是成長邏輯站不住腳。
成敗皆因新冠疫苗
2021年，新冠疫苗給康希諾帶來盆滿缽滿的收益，而2022年新冠疫苗卻成了公司虧損的“罪魁禍首”。據智通財經APP了解，2022年，康希諾實現營收10.35億元人民幣(單位下同)，同比下降75.94%;淨虧損9.09億元，而2021年同期淨利潤爲19.14億元。
作爲國內疫苗企業的後起之秀，康希諾的主要收入仍靠新冠疫苗，2022年公司新冠疫苗收入約占85%，其余的15%則爲四價流腦結合疫苗曼海欣®爲主。
新冠疫苗剛上市，曾有過一針200塊錢的天價，而根據康希諾的交流紀要顯示，國家醫保局已公布滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗3種技術路線的單只單劑價格基准統一爲16元左右。腺病毒爲單劑疫苗，加上2022年全球對新冠疫苗需求減少，因此導致公司收入大幅下降。
除此之外，在各家疫苗企業的發力下，國內新冠疫苗進入過剩階段，康希諾的存貨便成了累贅。2022年公司對存貨計提減值損失約8.02億元，其中産成品和在産品約3.87億元，原材料約4.15億元;期末存貨余額爲6.78億元，其中約1/3與新冠疫苗相關，這其中約半數爲效期較長的吸入用疫苗相關耗材。
吸入用疫苗相關耗材的大幅減值主要還是公司吸入用新冠疫苗上市晚導致。在兩針接種率已過90%的背景下，2022年10月，康希諾吸入用新冠疫苗克威莎®霧優®在中國上市，並在2022年12月獲推薦爲第二劑次加強免疫接種。盡管疫苗效果不錯，但市場已飽和並且在2022年12月初國內全面放開新冠疫情管控，因此此時推出吸入用新冠疫苗可以說“毫無意義”。
不僅如此，在新冠疫情的影響下，國內其他疫苗的接種也受到一定的影響。
目前，康希諾已有5款産品獲批上市，3款新冠疫苗，2款其他疫苗，分別爲MCV2(A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗)和MCV4(ACYW135群腦膜炎球菌多糖結合疫苗)。
流腦病死率較高，兒童是易感人群。流腦即流行性腦脊髓膜炎，是由腦膜炎奈瑟菌引起的急性化膿性腦膜炎，具有發病急、進展快、傳染性強、隱性感染率高和病死率高等特點，即使是在醫療條件相對發達的地方，流腦的病死率仍然高達5%-10%，腦膜炎還會引起腦部損傷而遺留聽力下降或耳聾、智力低下等後遺症。嬰幼兒、兒童和青少年是流腦的易感人群，其中3個月至2歲兒童的發病率最高。根據夾膜多糖抗原的不同，腦膜炎奈瑟菌可分爲12種血清群，95%的流腦病例由其中的A、B、C、W、X、Y血清群引起。
近年來，我國流腦病例血清群開始呈現多元化流行特征。由于疫苗廣泛接種，疫苗包含血清群的傳播流行被壓制，其他血清群可能出現流行。在國內，隨着A群腦膜炎球菌多糖疫苗和A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗被納入國家免疫規劃後，中國A、C群流腦病例構成分別呈減少、先增後減的趨勢，B群、W群及其他群流腦病例的構成呈上升趨勢。
目前歐美等國家主要接種ACYW135結合疫苗以及B群腦膜炎球菌疫苗，但由于國內企業研發進展限制等原因，我國目前仍以多糖疫苗爲主。目前國內主要流腦疫苗品種包括A群腦膜炎球菌多糖疫苗(MenA)、A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗(MPSV2)、A群C群腦膜炎球菌多糖結合疫苗(MCV2)、ACYW135群腦膜炎球菌多糖疫苗(MPSV4)與AC-Hib叁聯苗。中華預防醫學會在《中國腦膜炎球菌疫苗預防接種專家共識》中指出：2歲以下兒童接種多糖疫苗的免疫應答反應較弱，且保護力的持久性較短;相比之下，結合疫苗更能激發2歲以下兒童的免疫應答，保護力較久。且由于國內流行菌群呈現多元化的特點，能夠覆蓋多種菌群的疫苗應當優先考慮，因此MCV4在國內的流腦疫苗市場具有較強的比較優勢。
除康希諾的MCV4産品上市外，目前我國MCV4共有10個在研項目，其中5個已經進入臨床試驗階段，康泰生物、沃森生物、智飛生物和蘭州研究所均已步入臨床四期;諾華、北京研究所、遼甯成大、微信生物和深圳賽諾菲5個公司MCV4的研發目前處于臨床試驗申請階段。從時點來看，公司MCV4作爲我國首個腦聘炎球菌四價結合疫苗産品，在市場競爭中具備較爲明顯的先發優勢。
爲了加快擴大MCV4的市場份額，公司曾與輝瑞達成商業合作，不過2022年6月，公司從輝瑞手裏收回曼海欣®的商業化權利，自己鋪設市場，截至2022年12月底，已完成近30個省市的覆蓋以及近1000個區縣級CDC的准入及開戶，現已增加至約1200個。
銷售渠道的開拓，少不了銷售費用的增加。2022年康希諾的銷售支出達到2.67億元，較2021年增加151.88%。在大量的銷售開支下，康希諾自有銷售團隊約300人，覆蓋主要省市和一線城市，推廣商團隊約600-700人，總計近千人的銷售團隊正專注于曼海欣的銷售工作。
國內首家加上銷售渠道的鋪設下，MCV4有望給康希諾帶來較好的收益。
低出生率下，嬰兒疫苗需求承壓
流腦疫苗外，康希諾的下一款重磅産品要數PCV13i了，目前已經完成III期臨床現場工作，正在進行中檢院血清檢測，預期于2023年年內啓動新藥注冊申請前相關流程。
在沃森肺炎産品上市之前，13價炎球疫苗在全球範圍內只有輝瑞一家企業生産銷售。2020年，輝瑞的沛兒13(Prevmar13) 在全球銷售收入爲 58.3 億美元，成爲當之無佛的重炸彈産品。目前，國內上市3款PCV13疫苗。2020年，隨着沃森13價肺炎球疫苗的獲批，改變了輝瑞一枝獨秀的競爭格局。2021年9月，民海生物的PCV13“維民菲寶”獲批上市，爲國産第2家。
世界衛生組織統計顯示，全球每年有200萬名5歲以下兒童死于肺炎，中國5歲以下童約有174萬例感染嚴重肺炎,病例數占全球第二位僅次于印度，據統計小于5歲人群炎球攜帶率爲27% ~ 85%，在發展中國家高達85%，在我國，平均每17分鍾有一名五歲以下兒童死于肺炎感染的相關疾病，世界衛生組織(WHO)已將肺炎球疾病列爲需“極高度優先”使用疫苗預防的疾病。在WHO大宗采購的疫苗目錄中，肺炎結合疫苗位居最優先級，僅GAV1大宗采購的需求缺口就達到1.8億支/年，據聯合國兒基會(UNICEF)2018年的預測，2020-2027年，UNICEF將面臨10億支肺炎球菌結合疫苗的采購缺口。
目前在研的13價肺炎球菌疫苗中，進入亞期臨床的有叁家企業，艾美衛信、蘭州生物制品研究所以及康希諾。
值得一提的是，隨着嬰兒出生率的不斷下降，兒童疫苗需求將大打折扣，疫苗賽道的天花板也被壓低很多。目前國內市場已有3款13價肺炎球菌疫苗上市，加上後續仍有諸多在研，要在13價中殺出血路，恐怕仍需做大量的市場銷售工作。
康希諾在研管線中進展較快的多爲嬰兒用疫苗，這些疫苗都不得不面臨出生率下降，市場競爭愈加激烈的事實。相反，隨着國內老齡化的加速，生活水平的提高，成年人疫苗需求或大幅提升，例如帶狀疱疹疫苗，目前國內市場仍被國外大藥企霸占，國內疫苗企業仍有較大的開拓空間，因此這一塊或是國産疫苗可以競爭發力的好出發點。然而關于成年人的疫苗，康希諾目前均處于臨床前階段，也大幅落後市場。
除了國內市場外，疫苗出海也是國內疫苗企業考慮的點。在新冠疫苗出海的經驗下，國內疫苗企業也趁機在國際市場上打響了知名度，爲其他産品出海做了良好的鋪墊。康希諾便規劃MCV4曼海欣®出海，目前正在與海外國家(例如：中東、東南亞、南美)及合作夥伴探討該産品的市場准入及臨床設計，確定重點市場和重點人群。倘若出海順利，國內疫苗企業將不再受到國內嬰兒出生率低的壓制，其成長天花板也將得以打開。
