格隆匯4月7日丨美國FDA週四將雅培(ABT.US)最近宣佈的對其數百萬套FreeStyle Libre葡萄糖監測系統的產品召回列為I類召回,即最嚴重的類型。 該機構表示,雅培於2月開始對2017年11月至2023年2月期間分銷的400多萬套產品進行召回,原因是與系統的讀卡器設備有關的問題。美國FDA指出,該公司召回產品的原因是系統的讀卡器設備存在極度高温的風險,該設備配有可充電的鋰離子電池。 雅培已經報吿了206起與該問題有關的事件,包括7起火災和1起受傷。
格隆匯4月7日丨美國FDA週四將雅培(ABT.US)最近宣佈的對其數百萬套FreeStyle Libre葡萄糖監測系統的產品召回列為I類召回,即最嚴重的類型。 該機構表示,雅培於2月開始對2017年11月至2023年2月期間分銷的400多萬套產品進行召回,原因是與系統的讀卡器設備有關的問題。美國FDA指出,該公司召回產品的原因是系統的讀卡器設備存在極度高温的風險,該設備配有可充電的鋰離子電池。 雅培已經報吿了206起與該問題有關的事件,包括7起火災和1起受傷。