格隆匯3月27日丨康哲藥業(00867.HK)發佈公吿,甲氨蝶呤注射液新藥上市許可申請(NDA)已於2023年3月24日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療對其他治療方法(光療方法、PUVA和維A酸)無充分治療反應的成人嚴重、頑固、致殘性銀屑病。2022年1月,該申請以符合中國“臨牀急需的短缺藥品”為由被納入優先審評。
格隆匯3月27日丨康哲藥業(00867.HK)發佈公吿,甲氨蝶呤注射液新藥上市許可申請(NDA)已於2023年3月24日獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於治療對其他治療方法(光療方法、PUVA和維A酸)無充分治療反應的成人嚴重、頑固、致殘性銀屑病。2022年1月,該申請以符合中國“臨牀急需的短缺藥品”為由被納入優先審評。