格隆匯3月3日丨據澎湃,當地時間3月2日,據《自然》(Nature)雜誌消息,在下週(3月6日-3月8日)於英國倫敦的第三屆人類基因組編輯國際峯會上,研究人員將討論CRISPR/Cas9等技術治療遺傳疾病的最新進展,包括基因編輯技術的倫理問題和政策監管,並將展望2023年可能被批准上市的第一個基因編輯療法。
格隆匯3月3日丨據澎湃,當地時間3月2日,據《自然》(Nature)雜誌消息,在下週(3月6日-3月8日)於英國倫敦的第三屆人類基因組編輯國際峯會上,研究人員將討論CRISPR/Cas9等技術治療遺傳疾病的最新進展,包括基因編輯技術的倫理問題和政策監管,並將展望2023年可能被批准上市的第一個基因編輯療法。