格隆匯2月27日丨美國生物醫藥行業媒體Endpoints News 2月24日發佈文章稱,輝瑞正努力尋求其新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋(Paxlovid)在美國的全面批准。該項事宜將在今年3月,美國食品藥品監督管理局(FDA)舉辦的諮詢委員會會議中得到詳細討論。
格隆匯2月27日丨美國生物醫藥行業媒體Endpoints News 2月24日發佈文章稱,輝瑞正努力尋求其新冠口服藥奈瑪特韋/利托那韋(Paxlovid)在美國的全面批准。該項事宜將在今年3月,美國食品藥品監督管理局(FDA)舉辦的諮詢委員會會議中得到詳細討論。